Martedì 27 Luglio 2004, 10:21
Warning dell’FDA: rischio di suicidio dopo assunzione degli
antidepressivi non solo nei bambini e negli adolescenti, ma anche
negli adulti
Di MedicinaOnline.org
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha invitato i medici
che prescrivono i farmaci antidepressivi a monitorare con attenzione
i propri pazienti per individuare i segni che preannunciano il rischio
di suicidio.
Sono maggiormente a rischio di suicidio i pazienti che assumono
gli antidepressivi per la prima volta, o i pazienti in cui viene
modificato il dosaggio dell’antidepressivo.
L’avviso non riguarda solo i bambini e gli adolescenti, ma
anche gli adulti.
L’attenzione delll’FDA è rivolta ai nuovi farmaci
antidepressivi, quali Celexa ( Citalopram ), Effexor ( Venlafaxina
), Lexapro ( Escitalopram ), Luvox ( Fluvoxamina ), Paxil ( Paroxetina
), Prozac ( Fluoxetina ), Remeron ( Mirtazapina ) , Serzone ( Nefazodone
), Wellbutrin ( Bupropione ). ( Xagena )
Fonte: FDA
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